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Le motilium sous surveillance
Le motilium sous surveillance
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12 mars 2013
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La rédaction CareVox, 599 articles (Comité de rédaction)

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Le motilium sous surveillance

Le motilium sous surveillance

L’Agence européenne du médicament (EMA) se penche actuellement sur les médicaments à base de dompéridone. Ces produits, destinés à soulager les nausées et vomissements, présenteraient en effet un danger pour les patients souffrant de risques cardiaques accrus. Dans cette optique, le Molitium est tout particulièrement visé.

Après la polémique sur la pilule contraceptive de 4ème génération, place à de nouveaux bruits de médicaments. L’Agence européenne du médicament (EMA) a fait savoir qu’elle procéderait à l’analyse de « toutes les données disponibles relatives aux effets indésirables cardiaques de la dompéridone » en vue de « formuler un avis sur les mesures éventuelles à prendre ». Cette molécule, utilisée pour soulager les symptômes de type nausée et vomissements, est en effet suspectée de provoquer des effets cardiaques indésirables. L’agence belge des médicaments et des produits de santé (Afmps), qui a été à l’origine de l’alerte, a confirmé de son côté dans un communiqué que « l’EMA a commencé la réévaluation de la balance bénéfice/risque ». La dompéridone, commercialisée en France sous le nom de Molitium, serait plus exactement à l’origine de cas d’altération de l’activité électrique du cœur ainsi que des arythmies, qui sont des battements du cœur irréguliers.
La rédaction CareVox
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