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Association Hemochromatose France
Association Hemochromatose France, 4 articles (Association)

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Qui suis-je?

Créée à Nîmes en 1989 par un malade, M. Pierre-Marie MOREL, l’Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades.

Derniers Articles

Julie a du pso !

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Une websérie sur le psoriasis

Le psosiaris vient du grec « psora » qui signifie gratter. C’est une maladie chronique de la peau qui touche 2 à 3 millions de personnes en France*. Et nombre d'idées reçues circulent à son sujet : c'est contagieux, ça ne se traite pas, on ne vit pas normalement avec...

Pour informer le grand public sur cette maladie inflammatoire, voici un programme de 8 émissions intitulé « Julie a du Pso  ». Julie, une jeune fille atteinte de psoriasis, nous fait partager son quotidien. Des manifestations de la maladie au suivi médical, elle délivre avec humour de précieux conseils pour assumer la maladie et bien vivre avec.

#1 – Le pso : https://youtu.be/v7UAXA9aqps

#2 – L’errance thérapeutique : https://youtu.be/Hxf5PZPqgyc

#3 – L’impact sur la vie : https://youtu.be/56tW8KoAZwY

#4 – Le traitement : https://www.youtube.com/watch?v=y7VJQFsXaos 

#5 – De l’importance du suivi : https://youtu.be/ZGWUfzWo01s

#6 – Les vacances : https://youtu.be/LECcTfzvBfQ 

#7 – La menace fantôme : https://youtu.be/GPTaGHDLAfM

#8 – Pso, l’empire contre-attaque : https://youtu.be/OvfXMlyoffA

 Plus d’infos sur https://francepsoriasis.org

*Source : http://francepsoriasis.org/mon-psor...

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