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Association Hemochromatose France
Association Hemochromatose France, 4 articles (Association)

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Qui suis-je?

Créée à Nîmes en 1989 par un malade, M. Pierre-Marie MOREL, l’Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades.

Derniers Articles

Journée mondiale de l’urticaire le 1er octobre

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« Bien vivre ma peau ! Le mag santé Spécial Urticaire », une vidéo d’information sur les symptômes et la prise en charge de la maladie.

L’urticaire est une affection dermatologique fréquente : environ 15 % à 20 % de la population aura au moins une poussée aiguë dans sa vie [1]. Elle provoque notamment des démangeaisons importantes, se manifeste par l’apparition de rougeurs, de plaques ou d’œdèmes (gonflements) au niveau du visage, des mains ou des pieds et peut être très difficile à vivre au quotidien…

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’Urticaire* le 1er octobre prochain, et pour informer le grand public sur les symptômes et la prise en charge de la maladie, voici un magazine de 7’ intitulé « Bien vivre ma peau ! Le mag santé Spécial Urticaire » : 

 

 

Au sommaire de ce programme réalisé avec le concours du Laboratoire Novartis : des interviews de professionnels de santé et le témoignage d’un patient pour connaître les différentes formes d’urticaire, limiter les facteurs aggravants, s’informer sur les traitements existants…

 


POST-SCRIPTUM

  • (1) Agence Nationale d’Accréditation et d’Evaluation en Santé. Société française de dermatologie. Prise en charge de l’urticaire chronique. Conférence de consensus (texte long). Ann Dermatol Venereol 2003 ;130(Spec No 1):182-92.

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