L’Association Française de Lutte contre l’Endométriose a été créée en 1999 à l’initiative de plusieurs femmes atteintes d’endométriose.
L’un des objectifs d’Endofrance est de mettre à disposition du public le maximum d’informations validées scientifiquement sur la maladie ainsi que de soutenir les patientes et leur entourage dans leur prise en charge. Nous essayons également de répondre aux questions sur les examens, la chirurgie ou les traitements, car les gynécologues n’ont pas toujours le temps d’y répondre.
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Les sites utiles
- Le site EndoFrance.org : toutes les informations scientifiques validées par l’association. Une listes d’articles et de sites sur l’endométriose est disponible sur ce lien.
- Une fiche sur l’endométriose du site Passeport Santé
- Articles de E-Santé sur le sujet
- Association GRACE
: Groupe régional d’action contre l’endométriose dans le Languedoc- Roussillon. L’association propose aux femmes touchées par l’endométriose ainsi qu’à leur proche, soutien, écoute et information.
