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L’Endométriose : une maladie méconnue
L'Endométriose : une maladie méconnue
En collaboration avec :
l'Association EndoFrance

ENDOFRANCE

L’Association Française de Lutte contre l’Endométriose a été créée en 1999 à l’initiative de plusieurs femmes atteintes d’endométriose.

L’un des objectifs d’Endofrance est de mettre à disposition du public le maximum d’informations validées scientifiquement sur la maladie ainsi que de soutenir les patientes et leur entourage dans leur prise en charge. Nous essayons également de répondre aux questions sur les examens, la chirurgie ou les traitements, car les gynécologues n’ont pas toujours le temps d’y répondre.

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Derniers Articles

Julie a du pso !

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Une websérie sur le psoriasis

Le psosiaris vient du grec « psora » qui signifie gratter. C’est une maladie chronique de la peau qui touche 2 à 3 millions de personnes en France*. Et nombre d'idées reçues circulent à son sujet : c'est contagieux, ça ne se traite pas, on ne vit pas normalement avec...

Pour informer le grand public sur cette maladie inflammatoire, voici un programme de 8 émissions intitulé « Julie a du Pso  ». Julie, une jeune fille atteinte de psoriasis, nous fait partager son quotidien. Des manifestations de la maladie au suivi médical, elle délivre avec humour de précieux conseils pour assumer la maladie et bien vivre avec.

#1 – Le pso : https://youtu.be/v7UAXA9aqps

#2 – L’errance thérapeutique : https://youtu.be/Hxf5PZPqgyc

#3 – L’impact sur la vie : https://youtu.be/56tW8KoAZwY

#4 – Le traitement : https://www.youtube.com/watch?v=y7VJQFsXaos 

#5 – De l’importance du suivi : https://youtu.be/ZGWUfzWo01s

#6 – Les vacances : https://youtu.be/LECcTfzvBfQ 

#7 – La menace fantôme : https://youtu.be/GPTaGHDLAfM

#8 – Pso, l’empire contre-attaque : https://youtu.be/OvfXMlyoffA

 Plus d’infos sur https://francepsoriasis.org

*Source : http://francepsoriasis.org/mon-psor...

A ne pas manquer
Les sites utiles

- Le site EndoFrance.org  : toutes les informations scientifiques validées par l’association. Une listes d’articles et de sites sur l’endométriose est disponible sur ce lien.

- Une fiche sur l’endométriose du site Passeport Santé 

- Dossier de Doctissimo

- Articles de E-Santé sur le sujet

- Association GRACE  : Groupe régional d’action contre l’endométriose dans le Languedoc- Roussillon. L’association propose aux femmes touchées par l’endométriose ainsi qu’à leur proche, soutien, écoute et information.